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2025年5月22日，在 “十四五”規(guī)劃收官之年的關鍵節(jié)點，為推動制劑工藝升級與質(zhì)量管理提升，由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會固體制劑專業(yè)委員會主辦的學術會議在中國進出口商品交易會展館（廣州）B區(qū)5號會議室隆重召開，眾多制藥行業(yè)的專家、企業(yè)代表齊聚一堂，共襄盛會。
會議于上午9：00正式開始，會議由專委會秘書長朱林同志主持。首先由協(xié)會資深會長潘廣成與會發(fā)表了致辭，他強調(diào)固體制劑在制藥行業(yè)中的重要地位以及本次會議對于行業(yè)發(fā)展的意義，為會議拉開了序幕。隨后專委會主任委員盧韻博士講話，表達了對與會嘉賓的歡迎，提出加強協(xié)會內(nèi)部交流和與監(jiān)管溝通，共同助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
在接下來的會議議程中，四位專委會專家學者依次圍繞固體制劑領域的前沿熱點話題展開深入分享與探討。恒瑞CMC注冊總監(jiān)毛亞丹就 “2025版藥典實施對化學藥品的要求和影響”進行了詳細解讀，深入剖析了新版藥典的相關變化及其對化學藥品研發(fā)、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)可能產(chǎn)生的影響，為落實藥典要求貢獻了相關經(jīng)驗和建議。
綠葉制藥注冊高級經(jīng)理米璇帶來了“口服GLP-1多肽藥物的研發(fā)進展”的精彩報告，從發(fā)酵、化學合成、制劑三個方面講解了研發(fā)技術要求，并介紹了這類藥物在治療相關疾病方面的潛力以及目前最新研發(fā)進展和市場熱點。
齊都藥業(yè)研究院主任付清爽聚焦于 “從實驗室到工廠：固體制劑工藝放大的關鍵挑戰(zhàn)與對策”，憑借豐富的實踐經(jīng)驗，分享了在固體制劑工藝放大過程中可能遇到的各種難題以及相應解決措施。
恒瑞醫(yī)藥研究院的潘凱總監(jiān)則以 “固體制劑新技術與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展”為主題，闡述了當前固體制劑領域的新技術趨勢以及其在產(chǎn)業(yè)化過程中的應用與實踐，讓與會者對固體制劑行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展有了更清晰的認識，也為企業(yè)的技術研發(fā)和產(chǎn)業(yè)升級帶來了新的啟發(fā)。
專委會主任委員盧韻博士表達了繼續(xù)促進行業(yè)內(nèi)的信息共享與合作的期許，感謝與會的四位講者無私奉獻了各自積累的經(jīng)驗。本次會議的成功舉辦，為制藥行業(yè)搭建了一個高質(zhì)量的交流平臺，與會各方就固體制劑前沿技術、產(chǎn)業(yè)化研究、質(zhì)量控制、法規(guī)以及審評關注點等方面進行了充分的溝通與交流。
專委會副主任委員單位華海藥業(yè)等企業(yè)代表出席了會議。
中國化學制藥工業(yè)協(xié)會固體制劑專業(yè)委員會將繼續(xù)發(fā)揮紐帶作用，積極組織類似的學術交流活動，助力制藥行業(yè)持續(xù)前行，共同迎接更加美好的發(fā)展前景。
