CH
- EN
- CH
為貫徹實施《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》關(guān)于中藥標(biāo)準(zhǔn)管理的有關(guān)規(guī)定，遵循中藥特點和規(guī)律，建立符合中醫(yī)藥特點的標(biāo)準(zhǔn)管理體系，促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，國家藥監(jiān)局在前期組織部分中藥企業(yè)、行業(yè)協(xié)會、省藥監(jiān)局、專家等代表座談、調(diào)研、論證基礎(chǔ)上，起草了《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定（征求意見稿）》（具體內(nèi)容及相關(guān)起草說明見附件1和2），現(xiàn)向社會公開征求意見。
請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ㄒ姼郊?），于2024年3月5日前反饋至zhongyaominzuyaochu@nmpa.gov.cn，郵件主題注明“中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定意見反饋”。
附件：1.中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定（征求意見稿）
2.《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定（征求意見稿）》起草說明
3.《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定（征求意見稿）》意見反饋表
國家藥監(jiān)局綜合司
2024年2月4日
